NF EN ISO 8871-2

NF EN ISO 8871-2

juin 2020
Norme En vigueur

Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique - Partie 2 : dentification et caractérisation

Le présent document spécifie des modes opératoires d'identification et de caractérisation applicables aux éléments en élastomère, notamment les bouchons revêtus, utilisés pour les articles de conditionnement des médicaments et les dispositifs médicaux. Les modes opératoires d'essai physique et chimique présentés dans le présent document permettent de déterminer les caractéristiques types des éléments en élastomère, y compris les revêtements et les traitements de surface, et peuvent servir de base à des accords entre le fabricant et l'utilisateur en ce qui concerne la reproductibilité du produit lors des livraisons ultérieures. Un ensemble approprié d'essais est choisi en fonction du type d'élastomère et de l'application.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

juin 2020

Nombre de pages

32 p.

Référence

NF EN ISO 8871-2

Codes ICS

11.040.20   Matériel de transfusion, de perfusion et d'injection

Indice de classement

S93-102-2

Numéro de tirage

1

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 8871-2:2020
Résumé
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique - Partie 2 : dentification et caractérisation

Le présent document spécifie des modes opératoires d'identification et de caractérisation applicables aux éléments en élastomère, notamment les bouchons revêtus, utilisés pour les articles de conditionnement des médicaments et les dispositifs médicaux.

Les modes opératoires d'essai physique et chimique présentés dans le présent document permettent de déterminer les caractéristiques types des éléments en élastomère, y compris les revêtements et les traitements de surface, et peuvent servir de base à des accords entre le fabricant et l'utilisateur en ce qui concerne la reproductibilité du produit lors des livraisons ultérieures. Un ensemble approprié d'essais est choisi en fonction du type d'élastomère et de l'application.

Normes remplacées (2)
NF EN ISO 8871-2
avril 2005
Norme Annulée
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique - Partie 2 : identification et caractérisation

<p>L'ISO 8871-2:2003 spécifie des modes opératoires d'évaluation applicables aux éléments en élastomère utilisés pour les articles de conditionnement des médicaments et les dispositifs médicaux afin de garantir que le produit livré est identique aux échantillons évalués lors du processus d'acceptation (de l'essai d'aptitude à l'emploi). Les modes opératoires d'essai des caractéristiques physiques et chimiques présentés dans l'ISO 8871-2:2003 permettent de déterminer les caractéristiques types des caoutchoucs et peuvent servir de base à des accords entre le fabricant et l'utilisateur en ce qui concerne la reproductibilité du produit lors des livraisons ultérieures. Un ensemble approprié d'essais est choisi en fonction du type de caoutchouc et de l'application.</p> <p>L'ISO 8871-2:2003 ne spécifie pas les exigences ultérieures du caoutchouc; celles-ci sont données dans les normes appropriées du produit.</p>

NF EN ISO 8871-2/A1
juillet 2014
Norme Annulée
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique - Partie 2 : identification et caractérisation - Amendement 1

Le présent document amende la norme homologuée NF EN ISO 8871-2:2005. Les modifications sont les suivantes : - page 2, remplacement du paragraphe 3.5 "Spectre infrarouge" ; - ajout d'une annexe H "Détermination d'une "empreinte" par spectroscopie à infrarouge en surface (ATR, réflexion totale atténuée).

Sommaire
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  • 1 Domaine d'application
  • 2 Références normatives
  • 3 Termes et définitions
  • 4 Essais
  • 5 Préparation des échantillons pour essais
  • 6 Réactifs et appareillage
  • Annexe A Identification de l'élastomère par pyrolyse IR
  • Annexe B Détermination de la déformation rémanente après compression
  • Annexe C Gonflement dans l'huile
  • Annexe D Développement d'une "empreinte" par chromatographie en phase gazeuse
  • Annexe E Analyse des substances volatiles par chromatographie en phase gazeuse selon la méthode de l'espace de tête
  • Annexe F Détermination de l'humidité résiduelle
  • Annexe G Détermination d'une "empreinte" par thermogravimétrie
  • Annexe H Détermination de l'identité de l'élastomère et vérification de la présence d'un revêtement par spectroscopie à infrarouge en surface (ATR, réflexion totale atténuée)
  • Bibliographie
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