NF ISO 19238
Radioprotection - Critères de performance pour les laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique
L'ISO 19238:2014 fournit des critères pour l'assurance de la qualité et le contrôle de la qualité, l'évaluation des performances et l'accréditation des laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique.L'ISO 19238:2014 porte sura) la confidentialité des informations personnelles pour le demandeur et le laboratoire de service,b) les exigences de sécurité du laboratoire,c) les sources d'étalonnage et les gammes de doses d'étalonnage utiles pour établir les courbes dose-effet de référence qui contribuent à l'estimation de dose à partir de la fréquence des aberrations chromosomiques, et les doses minimum détectables,d) la procédure de dénombrement des aberrations chromosomiques instables utilisées pour la dosimétrie biologique,e) les critères pour convertir une fréquence mesurée d'aberrations en une estimation de dose absorbée,f) la présentation des résultats,g) l'assurance de la qualité et le contrôle de la qualité,h) les annexes informatives contenant des exemples: d'instructions pour le client, de questionnaire, de rapport, d'ajustement de la courbe dose-réponse aux faibles doses par la méthode du maximum de vraisemblance et en tenant compte de l'erreur de l'estimation de dose, de méthode du rapport des odds pour les cas d'exposition suspectée à une faible dose, et de tableau type pour le dénombrement des aberrations chromosomiques.
L'ISO 19238:2014 fournit des critères pour l'assurance de la qualité et le contrôle de la qualité, l'évaluation des performances et l'accréditation des laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique.
L'ISO 19238:2014 porte sur
a) la confidentialité des informations personnelles pour le demandeur et le laboratoire de service,
b) les exigences de sécurité du laboratoire,
c) les sources d'étalonnage et les gammes de doses d'étalonnage utiles pour établir les courbes dose-effet de référence qui contribuent à l'estimation de dose à partir de la fréquence des aberrations chromosomiques, et les doses minimum détectables,
d) la procédure de dénombrement des aberrations chromosomiques instables utilisées pour la dosimétrie biologique,
e) les critères pour convertir une fréquence mesurée d'aberrations en une estimation de dose absorbée,
f) la présentation des résultats,
g) l'assurance de la qualité et le contrôle de la qualité,
h) les annexes informatives contenant des exemples: d'instructions pour le client, de questionnaire, de rapport, d'ajustement de la courbe dose-réponse aux faibles doses par la méthode du maximum de vraisemblance et en tenant compte de l'erreur de l'estimation de dose, de méthode du rapport des odds pour les cas d'exposition suspectée à une faible dose, et de tableau type pour le dénombrement des aberrations chromosomiques.
L'ISO 19238:2004 fournit des critères pour l'assurance qualité et le contrôle de qualité, l'évaluation des performances et l'accréditation des laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique.
L'ISO 19238:2014 fournit des critères pour l'assurance de la qualité et le contrôle de la qualité, l'évaluation des performances et l'accréditation des laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique. L'ISO 19238:2014 porte sur a) la confidentialité des informations personnelles pour le demandeur et le laboratoire de service, b) les exigences de sécurité du laboratoire, c) les sources d'étalonnage et les gammes de doses d'étalonnage utiles pour établir les courbes dose-effet de référence qui contribuent à l'estimation de dose à partir de la fréquence des aberrations chromosomiques, et les doses minimum détectables, d) la procédure de dénombrement des aberrations chromosomiques instables utilisées pour la dosimétrie biologique, e) les critères pour convertir une fréquence mesurée d'aberrations en une estimation de dose absorbée, f) la présentation des résultats, g) l'assurance de la qualité et le contrôle de la qualité, h) les annexes informatives contenant des exemples: d'instructions pour le client, de questionnaire, de rapport, d'ajustement de la courbe dose-réponse aux faibles doses par la méthode du maximum de vraisemblance et en tenant compte de l'erreur de l'estimation de dose, de méthode du rapport des odds pour les cas d'exposition suspectée à une faible dose, et de tableau type pour le dénombrement des aberrations chromosomiques.
- Avant-proposv
- Introductionvi
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1 Domaine d'application1
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2 Termes et définitions1
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3 Dénombrement des dicentriques3
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4 Responsabilité du demandeur4
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5 Responsabilité du laboratoire de service4
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6 Confidentialité des informations personnelles5
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7 Exigences de sécurité du laboratoire7
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8 Courbe(s) de calibration9
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9 Dénombrement des aberrations chromosomiques instables11
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10 Critères pour convertir une fréquence d'aberration mesurée en une estimation de dose absorbée12
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11 Présentation des résultats16
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12 Assurance de la qualité et contrôle de la qualité17
- Annexe A (informative) Instructions pour le demandeur20
- Annexe B (informative) Exemple de questionnaire22
- Annexe C (informative) Exemple de rapport24
- Annexe D (informative) Ajustement de la courbe dose-réponse à un rayonnement de faible TLE par la méthode du maximum de vraisemblance et calcul de l'erreur d'estimation de dose25
- Annexe E (informative) Méthode du rapport des odds pour les cas d'exposition suspectée à une faible dose de rayonnements ionisants28
- Annexe F (informative) Tableau type pour le dénombrement des aberrations hromosomiques30
- Bibliographie31
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