NF EN 60601-2-8+A1
NF EN 60601-2-8+A1

NF EN 60601-2-8+A1

April 2000
Standard Cancelled

Medical electrical equipment - Part 2 : particular requirements for the safety of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10 kV to 1 MV

Ce document spécifie les prescriptions de sécurité pour les equipements à rayonnement X de thérapie, y compris celles relatives à la précision et la reproductibilité des caractéristiques . Dans ce document sont aussi présentées des prescriptions générales fonctionnelles intéressant la sécurité plutôt que des moyens technologiques pour y parvenir.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

April 2000

Number of pages

45 p.

Reference

NF EN 60601-2-8+A1

ICS Codes

11.040.50   Radiographic equipment
Sumary
Medical electrical equipment - Part 2 : particular requirements for the safety of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10 kV to 1 MV

Ce document spécifie les prescriptions de sécurité pour les equipements à rayonnement X de thérapie, y compris celles relatives à la précision et la reproductibilité des caractéristiques . Dans ce document sont aussi présentées des prescriptions générales fonctionnelles intéressant la sécurité plutôt que des moyens technologiques pour y parvenir.
Replaced standards (1)
NF C74-115
NF C74-115
December 1989
Standard Cancelled
Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of therapeutic X-ray generators.

Cette norme particulière modifie et complète la norme générale homologuée NF C 74010 - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales (édition 1983). Elle spécifie les prescriptions particulières de sécurité pour les groupes radiogènes de radiothérapie.

Standard replaced by (1)
NF EN 60601-2-8
NF EN 60601-2-8
June 2015
Standard Current
Medical electrical equipment - Part 2-8 : particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10 kV to 1 MV

Le présent document s''applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des EQUIPEMENTS A RAYONNEMENT X de thérapie fonctionnant à des HAUTES TENSIONS RADIOGENES NOMINALES comprises entre 10 kV et 1 MV quand ils sont reliés à un RESEAU D''ALIMENTATION fournissant du courant alternatif; ils sont désignés ci-après sous le terme APPAREIL EM. Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60601-1, de janvier 2007 et son amendement A1, de mars 2014. Le présent document entre dans le champ d''application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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