C74-318

C74-318

May 1991
Standard Cancelled

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for safety of endoscopic equipment.

C'est une norme particulière qui modifie et complète la norme générale homologuée NF C 74-010 - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales. Elle spécifie les prescriptions particulières de sécurité pour les appareils d'endoscopie.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

May 1991

Number of pages

17 p.

Reference

C74-318

ICS Codes

11.040.50   Radiographic equipment

Classification index

C74-318

Print number

1

International kinship

IEC 60601-2-18:1990
Sumary
Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for safety of endoscopic equipment.

C'est une norme particulière qui modifie et complète la norme générale homologuée NF C 74-010 - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales. Elle spécifie les prescriptions particulières de sécurité pour les appareils d'endoscopie.
Replaced standards (1)
NF C74-303
June 1963
Standard Cancelled
Electromedical equipment. Generators for electro-cauteries and endoscopes.

Standard replaced by (1)
NF EN 60601-2-18
January 1997
Standard Cancelled
Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of endoscopic equipment.

Ce document traite de la sécurité des appareils d'endoscopie et spécifie leurs conditions de raccordement avec des accessoires utilisés en endoscopie.

Table of contents
  • AVANT-PROPOS
    3
  • INTRODUCTION
    4
  • SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
  • 1. Domaine d'application et objet
    4
  • 2. Terminologie et définitions
    5
  • 3. Prescriptions générales
    5
  • 4. Prescriptions générales relatives aux essais
    6
  • 5. Classification
    6
  • 6. Identification, marquage et documentation
    6
  • 7. Puissance absorbée
    7
  • SECTION DEUX - RÈGLES DE SÉCURITÉ
  • SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
  • 13. Généralités
    7
  • 14. Prescriptions relatives à la classification
    7
  • 15. Limitation des tensions et/ou des courants
    8
  • 16. Enveloppes et COUVERCLES DE PROTECTION
    9
  • 17. Isolation et IMPÉDANCES DE PROTECTION
    9
  • 18. Mise à la terre et égalisation des potentiels
    10
  • 19. COURANTS DE FUITE permanents et COURANTS AUXILIAIRES PATIENT
    10
  • 20. Tension de tenue
    10
  • SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
  • 21. Résistance mécanique
    11
  • SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
  • SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSION DANS LES LOCAUX À USAGE MÉDICAL
  • SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
  • 42. Températures excessives
    11
  • SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES PUISSANCES DÉLIVRÉES INCORRECTES
  • SECTION NEUF - CONDITIONS DE DÉFAUT, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE; ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
  • SECTION DIX - RÈGLES DE CONSTRUCTION
  • FIGURE 101 - Mesurage du courant de fuite haute fréquence au travers de l'oculaire
    12
  • FIGURE 102 - Mesurage du COURANT DE FUITE PATIENT
    13
  • ANNEXE AA - Justifications
    14
  • ANNEXE BB 17
    26
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