NF C74-210

NF C74-210

April 1992
Standard Cancelled

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of remote-controlled automatically-driven gamma-ray afterloading equipment.

Cette norme spécifie des méthodes d'essai et des méthodes pour le contrôle des performances fonctionnelles des accélérateurs d'électrons utilisés pour la radiothérapie. Elle ne concerne pas les prescriptions de sécurité qui sont traitées dans les Publications 601-1 et 601-2-1 de la CEI.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

April 1992

Number of pages

26 p.

Reference

NF C74-210

ICS Codes

11.040.60   Therapy equipment

Classification index

C74-210

Print number

1

International kinship

IEC 60601-2-17:1989

European kinship

HD 395-2-17:1991
Sumary
Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of remote-controlled automatically-driven gamma-ray afterloading equipment.

Cette norme spécifie des méthodes d'essai et des méthodes pour le contrôle des performances fonctionnelles des accélérateurs d'électrons utilisés pour la radiothérapie. Elle ne concerne pas les prescriptions de sécurité qui sont traitées dans les Publications 601-1 et 601-2-1 de la CEI.
Standard replaced by (1)
NF EN 60601-2-17
August 1996
Standard Cancelled
Medical electrical equipment - Part 2 : particular requirements for the safety of remote-controlled automatically-driven gamma-ray after-loading equipment

Ce document spécifie les prescriptions particulières de sécurité des appareils projecteurs de sources radioactives automatiques télécommandés utilisés en radiothérapie par rayonnement gamma.

Table of contents
  • AVANT PROPOS
    4
  • INTRODUCTION
    5
  • 1 Domaine d'application et objet
    5
  • 1.1 Domaine d'application
    5
  • 1.2 Objet
    5
  • 1.3 Conditions d'environnement
    6
  • 2 Terminologie
    6
  • 2.1 Définitions
    6
  • 2.2 Degré des prescriptions
    7
  • 3 Informations générales pour l'UTILISATEUR
    7
  • 3.1 ENERGIES NOMINALES et DÉBITS DE DOSE ABSORBÉE disponibles
    7
  • 3.2 CHAMPS DE RAYONNEMENT disponibles
    7
  • 3.3 DISTANCE NORMALE DE TRAITEMENT
    7
  • 3.4 FILTRES disponibles
    7
  • 3.5 Disponibilité
    8
  • 3.6 Influences de l'environnement
    8
  • 3.7 Maintenance
    8
  • 3.8 Présentation
    8
  • 4 Conditions d'essais normalisées
    8
  • 4.1 Positionnements angulaires
    8
  • 4.2 Propriétés et position du FANTÔME
    8
  • 4.3 Position des points de mesure
    8
  • 4.4 DÉTECTEURS DE RAYONNEMENT
    9
  • 4.5 PROFONDEURS DE MESURE NORMALISÉES
    9
  • 4.6 CHAMPS DE RAYONNEMENT
    9
  • 4.7 Réglages au cours d'un essai
    9
  • 5 SYSTÈME DE SURVEILLANCE DE DOSE
    9
  • 5.1 Reproductibilité
    10
  • 5.2 Proportionnalité
    11
  • 5.3 Influence des positions angulaires
    11
  • 5.4 Influence de la rotation du SUPPORT
    13
  • 5.5 Influence de la forme du CHAMP DE RAYONNEMENT
    13
  • 5.6 Stabilité de l'étalonnage
    14
  • 5.7 Stabilité en RADIOTHÉRAPIE CINÉTIQUE
    16
  • 6 Caractéristiques de la DOSE ABSORBÉE en profondeur
    17
  • 6.1 RAYONNEMENT X
    17
  • 6.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE
    19
  • 7 Uniformité des CHAMPS DE RAYONNEMENT
    21
  • 7.1 RAYONNEMENT X
    21
  • 7.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE
    26
  • 7.3 Pénombre des CHAMPS DE RAYONNEMENT
    28
  • 8 Indication des CHAMPS DE RAYONNEMENT
    29
  • 8.1 RAYONNEMENT X
    29
  • 8.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE
    32
  • 8.3 Géométrie du SYSTÈME DE LIMITATION DU FAISCEAU en RAYONNEMENT X
    34
  • 8.4 Eclairement et pénombre du CHAMP LUMINEUX
    34
  • 9 Indication de l'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT
    35
  • 9.1 Indication à la surface d'entrée du PATIENT
    35
  • 9.2 Indication à la surface de sortie du PATIENT
    37
  • 10 ISOCENTRE
    37
  • 10.1 Ecart entre l'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT et l'ISOCENTRE
    37
  • 10.2 Indication de l'ISOCENTRE
    39
  • 11 Indication de la distance le long de l'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT
    39
  • 11.1 Dispositif indicateur
    39
  • 11.2 Dispositif indicateur additionnel pour les équipements avec distance variable entre la SOURCE DE RAYONNEMENT et l'ISOCENTRE et pour des appareils NON ISOCENTRIQUES
    40
  • 12 Indication zéro des échelles circulaires
    40
  • 12.1 Informations pour l'UTILISATEUR
    41
  • 12.2 Essais
    41
  • 13 Congruence des CHAMPS DE RAYONNEMENT opposés
    42
  • 13.1 Informations pour l'UTILISATEUR
    42
  • 13.2 Essai
    42
  • 14 Déplacements de la table du PATIENT
    42
  • 14.1 Déplacement vertical de la table
    42
  • 14.2 Rotation ISOCENTRIQUE de la table
    44
  • 14.3 Parallélisme des axes de rotation de la table
    44
  • 14.4 Rigidité de la table
    45
  • FIGURES 1 à 9
    47 à 55
  • ANNEXE A - Terminologie
    56
  • ANNEXE B - Présentation des valeurs des caractéristiques fonctionnelles
    62
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