NF C74-308

NF C74-308

December 1988
Standard Cancelled

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for safety FO external cardiac pacemakers.

C'est une norme particulière qui modifie et complète la norme générale homologuée NF C 74-010. - Sécurité des appareils électromédicaux.Partie 1 : Règles générales.Elle spécifie les prescriptions particulières de sécurité pour les stimulateurs cardiaques externes.Elle ne s'applique pas à certains appareils ayant des modes de stimulation particuliers (transthoracique, oesophagien, antitachycardique ou mesureur de seuil).

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

December 1988

Number of pages

28 p.

Reference

NF C74-308

ICS Codes

11.040.60   Therapy equipment

Classification index

C74-308

Print number

1
Sumary
Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for safety FO external cardiac pacemakers.

C'est une norme particulière qui modifie et complète la norme générale homologuée NF C 74-010. - Sécurité des appareils électromédicaux. Partie 1 : Règles générales. Elle spécifie les prescriptions particulières de sécurité pour les stimulateurs cardiaques externes. Elle ne s'applique pas à certains appareils ayant des modes de stimulation particuliers (transthoracique, oesophagien, antitachycardique ou mesureur de seuil).
Standard replaced by (1)
NF EN 60601-2-31
May 1995
Standard Cancelled
Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of external cardiac pacemakers with internal power source.

Cette norme particulière modifie et complète la Norme Générale NF C 74-011 "Appareils électromédicaux - Première partie: Règles générales de sécurité" en ce qui concerne les stimulateurs cardiaques externes.

Table of contents
  • AVANT PROPOS
    3
  • SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
  • 1 Domaine d'application et objet
    4
  • 2 Terminologie et définitions
    5
  • 4 Prescriptions générales relatives aux essais
    8
  • 5 Classification
    8
  • 6 Identification, marquage et documentation
    8 SECTION DEUX - RÈGLES DE SÉCURITÉ
  • SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
  • 16 Enveloppes et CAPOTS DE PROTECTION
    9
  • 17 Isolation et IMPÉDANCES DE PROTECTION
    10
  • 18 Mise à la terre et égalisation des potentiels
    10
  • SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
  • SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
  • SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSIONS DANS LES LOCAUX A USAGE MÉDICAL
  • SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
  • SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE INCORRECTES
  • 50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
    11
  • 51 Protection contre les caractéristiques de sortie incorrectes
    12 SECTION NEUF - CONDITIONS DE DÉFAUT, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE; ESSAIS D'ENVIRONNEMENT SECTION DIX - RÈGLES DE CONTRUCTION
  • ANNEXE AA - Code des modes de fonctionnement d'un GÉNÉRATEUR D'IMPULSIONS
    13
  • ANNEXE BB - Mesurage des caractéristiques du GÉNÉRATEUR D'IMPULSIONS
    15
  • ANNEXE CC - Bulletin d'identification
    24
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