Electromedical equipment. Automatic cycling indirect blood-pressure monitoring equipment. Part 2 : particular requirements for safety.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des éléments automatiques de la pression artérielle par voie non sanglante faisant partie des appareils de surveillance. Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010. - Sécurité des appareils électromédicaux. - Partie 1 : Règles générales et la norme collatérale homologuée NF C 74-380. - Appareils d'électricité médicale. - Équipements et appareils de surveillance: Règles de sécurité relatives à ces équipements.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

July 1988

Number of pages

16 p.

Reference

NF C74-388

ICS Codes

11.040.50 Radiographic equipment

Classification index

C74-388

Print number

Sumary

Electromedical equipment. Automatic cycling indirect blood-pressure monitoring equipment. Part 2 : particular requirements for safety.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des éléments automatiques de la pression artérielle par voie non sanglante faisant partie des appareils de surveillance. Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010. - Sécurité des appareils électromédicaux. - Partie 1 : Règles générales et la norme collatérale homologuée NF C 74-380. - Appareils d'électricité médicale. - Équipements et appareils de surveillance: Règles de sécurité relatives à ces équipements.

Standard replaced by (1)

NF EN 60601-2-30

January 1996

Standard Cancelled

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment.

Ce document traite de la sécurité des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée indirectement, automatiquement et périodiquement.

Table of contents

AVANT-PROPOS
3
SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
1 Domaine d'application et objet
4
2 Terminologie et définitions
4
4 Prescriptions générales relatives aux essais
5
6 Identification, marquage et documentation
5
SECTION DEUX - REGLES DE SÉCURITÉ
12 CONDITION DE PREMIER DÉFAUT
6
SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
17 Isolation et IMPÉDANCES DE PROTECTION
6
19 COURANTS DE FUITE permanents et COURANT AUXILIAIRE PATIENT
7
SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
21 Résistance mécanique
8
22 Parties en mouvement
8
SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSIONS DANS LES LOCAUX A USAGE MÉDICAL
SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
45 Réservoirs et parties sous pression
9
49 Coupure de l'alimentation
9
SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE INCORRECTES
SECTION NEUF - CONDITIONS DE DÉFAUT, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
SECTION DIX- RÈGLES DE CONSTRUCTION
56 Composants et ensembles
10
57 PARTIES RELIÉES AU RÉSEAU, composants et montage
10
FIGURES 901 à 906
11 - 16

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