NF EN 14254
NF EN 14254

NF EN 14254

October 2004
Standard Cancelled

In vitro diagnostic medical devices - Single-use receptacles for the collection of specimens, other than blood, from humans

Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d''essai relatives aux récipients à usage unique sous vide et autres que sous vide destinés par le fabricant au prélèvement sur les humains et à la conservation d''échantillons autres que le sang dans le but d''examens diagnostiques in vitro.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

October 2004

Release date

octobre 2021

Number of pages

21 p.

Reference

NF EN 14254

ICS Codes

11.100.10   In vitro diagnostic test systems

European kinship

EN 14254:2004
Sumary
In vitro diagnostic medical devices - Single-use receptacles for the collection of specimens, other than blood, from humans

Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d''essai relatives aux récipients à usage unique sous vide et autres que sous vide destinés par le fabricant au prélèvement sur les humains et à la conservation d''échantillons autres que le sang dans le but d''examens diagnostiques in vitro.
Replaced standards (2)
NF S90-241
NF S90-241
August 1990
Standard Cancelled
Single-use containers for biological samples. General specifications.

La présente norme donne les spécifications communes à tous les types de récipients pour prélèvements. Elle fixe principalement les dimensions, les essais d'étanchéité ainsi que les caractéristiques des anticoagulants et les limites acceptables des substances d'interférence associées aux anticoagulants et propose un code normalisé permettant de repérer cet additif. La présente norme est complétée, pour les récipients sous vide, par la norme NF S 90-240.

NF S90-240
NF S90-240
December 1990
Standard Cancelled
Medico-surgical equipment. Single-use containers for biological samples. Evacuated tubes.

La présente norme donne les caractéristiques spécifiques aux récipients (improprement dénommés " tubes " dans le langage professionnel) sous vide en complément des spécifications générales de la norme NF S 90-241, en particulier la capacité sous vide et les caractéristiques de la perforation et de l'étanchéité du bouchon.

Standard replaced by (1)
NF EN ISO 6717
NF EN ISO 6717
September 2021
Standard Current
In vitro diagnostic medical devices - Single-use containers for the collection of specimens from humans other than blood

Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d''essai applicables aux récipients spécialisés à usage unique, sous vide ou non, destinés, par leurs fabricants à recueillir un échantillon primaire et à conserver des échantillons provenant du corps humain, autres que le sang, aux fins d''examens de diagnostic in vitro. Il n''a pas vocation à couvrir les récipients pour des échantillons utilisés pour des enquêtes médico-légales. Il ne spécifie pas les exigences relatives aux dispositifs auxiliaires utilisés en combinaison avec les récipients pour prélèvements.

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