NF EN 60601-2-2

NF EN 60601-2-2

August 1993
Standard Cancelled

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment.

Le présent document concerne les appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et doit être lue conjointement à la norme NF EN 60601-1 (classement C 74-011 ).

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

August 1993

Number of pages

43 p.

Reference

NF EN 60601-2-2

ICS Codes

11.040.30   Surgical instruments and materials

Classification index

C74-365

Print number

1 - 01/09/1993

European kinship

EN 60601-2-2:1993
Sumary
Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment.

Le présent document concerne les appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et doit être lue conjointement à la norme NF EN 60601-1 (classement C 74-011 ).
Replaced standards (1)
NF C74-365
July 1984
Standard Cancelled
Electromedical equipment. High frequency surgical equipment. Particular safety requirements.

Standard replaced by (1)
NF EN 60601-2-2
February 2006
Standard Cancelled
Medical electrical equipment - Part 2-2 : particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment

Le présent document spécifie des prescriptions relatives à la sécurité des APPAREILS D'ELECTROCHIRURGIE A COURANT HAUTE FREQUENCE utilisés dans la pratique médicale, tels que définis en 2.1.101 et appelés par abréviation APPAREILS D'ELECTROCHIRURGIE HF dans le présent document. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive relative aux dispositifs médicaux n° 93/42/CEE du 14/06/1993.

Table of contents
  • INTRODUCTION
    5
  • SECTION 1 - GÉNÉRALITÉS
  • 1 Domaine d'application et objet
    6
  • 2 Terminologie et définitions
    6
  • 3 Prescriptions générales
    7
  • 4 Prescriptions générales relatives aux essais
    8
  • 5 Classification
    8
  • 6 Identification, marquage et documentation
    8
  • 7 Puissance absorbée
    12
  • SECTION 2 - CONDITIONS D'ENVIRONNEMENT
  • SECTION 3 - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
  • 14 Prescriptions relatives à la classification
    12
  • 17 Séparation
    13
  • 18 Mise à la terre de protection, mise à la terre fonctionnelle et égalisation des potentiels
    13
  • 19 COURANTS DE FUITE permanents et COURANT AUXILIAIRE PATIENT
    13
  • 20 Tension de tenue
    16
  • SECTION 4 - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
  • SECTION 5 - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
  • 36 Compatibilité électromagnétique
    16
  • SECTION 6 - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'IGNITION DE MÉLANGES ANESTHÉSIQUES INFLAMMABLES
  • 40 Prescriptions et essais pour les APPAREILS DE LA CATÉGORIE AP, parties et composants de ceux-ci
    16
  • SECTION 7 - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES ET LES AUTRES RISQUES
  • 42 Températures excessives
    17
  • 44 Débordements, renversements, fuites, humidité, pénétration de liquides, nettoyage, stérilisation et désinfection
    18
  • 46 Erreurs humaines
    19
  • SECTION 8 - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE PRÉSENTANT DES RISQUES
  • 50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
    20
  • 51 Protection contre les caractéristiques de sortie présentant des risques
    21
  • SECTION 9 - FONCTIONNEMENT ANORMAL ET CONDITIONS DE DÉFAUT ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
  • 52 Fonctionnement anormal et conditions de défaut
    22
  • SECTION 10 - RÈGLES DE CONSTRUCTION
  • 56 Composants et ensembles
    23
  • 101 Règles de construction supplémentaires
    24
  • Annexe AA - Justifications
    29
  • Annexe BB - Exemple d'une PARTIE APPLIQUÉE
    36
  • Annexe CC - Essai de routine pour les APPAREILS DE LA CATÉGORIE AP
    37
  • Annexe ZA - Autres publications internationales citées dans la présente norme avec les références (normative) des publications européennes correspondantes
    43
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