NF EN 60601-2-51

NF EN 60601-2-51

October 2005
Standard Cancelled

Medical electrical equipment - Part 2-51 : particular requirements for safety, including essential performance, of recording and analysing single channel and multichannel electrocardiographs

Le présent document établit les prescriptions particulières, en complément des prescriptions de la norme NF EN 60601-2-25 concernant la sécurité et les performances essentielles des électrocardiographes enregistreurs et analyseurs mono et multi-canaux.Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux et, de la Directive concernant "les équipements hertziens et les équipements terminaux de télécommunications" n° 1999/5/CE du 9/03/1999.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

October 2005

Number of pages

90 p.

Reference

NF EN 60601-2-51

ICS Codes

11.040.55   Diagnostic equipment

Classification index

C74-385

Print number

1 - 02/11/2005

International kinship

IEC 60601-2-51:2003

European kinship

EN 60601-2-51:2003
Sumary
Medical electrical equipment - Part 2-51 : particular requirements for safety, including essential performance, of recording and analysing single channel and multichannel electrocardiographs

Le présent document établit les prescriptions particulières, en complément des prescriptions de la norme NF EN 60601-2-25 concernant la sécurité et les performances essentielles des électrocardiographes enregistreurs et analyseurs mono et multi-canaux. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux et, de la Directive concernant "les équipements hertziens et les équipements terminaux de télécommunications" n° 1999/5/CE du 9/03/1999.
Standard replaced by (1)
NF EN 60601-2-25
January 2016
Standard Current
Medical electrical equipment - Part 2-25 : particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographs

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des ELECTROCARDIOGRAPHES, tels que définis au 201.3.63, destinés de par leur nature ou comme partie intégrante d'un SYSTEME EM, à la production de RAPPORTS D'ELECTROCARDIOGRAPHIE à des fins de diagnostic, et désignés ci-après par le terme "APPAREIL EM". Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60601-1, de janvier 2007 et son amendement A1, de mars 2014. Le présent document entre dans le champ d'application de la directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux

Table of contents
  • AVANT-PROPOS
    2
  • INTRODUCTION
    6
  • SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
  • 1 Domaine d'application et objet
    7
  • 2 Terminologie et définitions
    8
  • 4 Prescriptions générales relatives aux essais
    11
  • 6 Identification, marquage et documents
    12
  • SECTION DEUX - CONDITIONS D'ENVIRONNEMENT
  • SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ELECTRIQUES
  • SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
  • SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
  • SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'IGNITION DEMÉLANGES ANESTHÉSIQUES INFLAMMABLES
  • SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES ET LES AUTRES RISQUES
  • SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE PRÉSENTANT DES RISQUES
  • 50 Précision des données de fonctionnement
    15
  • 50.101 Mesure automatisée d'ECG (pour les ELECTROCARDIOGRAPHES ANALYSEURS)
    16
  • 50.102 Interprétation automatisée d'ECG (pour les ELECTROCARDIOGRAPHES ANALYSEURS)
    20
  • 51 Protection contre les caractéristiques de sortie présentant des risques
    24
  • 51.101 DÉRIVATIONS
    24
  • 51.102 Circuit d'entrée
    28
  • 51.103 CALIBRAGE
    29
  • 51.104. SENSIBILITÉ
    29
  • 51.105. Réduction des effets de tensions externes non désirées
    30
  • 51.106 Ligne de base
    31
  • 51.107 Distorsion
    33
  • 51.108 Impression, mémorisation électronique et transmission
    35
  • 51.109 Utilisation avec des stimulateurs cardiaques
    37
  • SECTION NEUF - FONCTIONNEMENT ANORMAL ET CONDITIONS DE DÉFAUT, ESSAIS D'ENVIRONNEMENT SECTION DIX - RÈGLES DE CONSTRUCTION
  • 56 Composants et ensembles
    38
  • 56.7 BATTERIES
    38
  • Annexe L (normative) Références - Publications mentionnées dans cette norme
    44
  • Annexe AA (informative) Directives générales et justificatifs
    45
  • Annexe CC (informative) DERIVATIONs et leur identification (autres que celles décrites au paragraphe 51.101)
    54
  • Annexe DD (informative) Polarité des DERIVATIONS PATIENTS (autres que celles décrites au paragraphe 51.101)
    56
  • Annexe EE (informative) Marquage supplémentaire d'ELECTRODES
    57
  • Annexe FF (informative) Bruit
    59
  • Annexe GG (normative) Définitions et règles de mesure d'ELECTROCARDIOGRAMMES
    64
  • Annexe HH (normative) Jeu de données de calibrage et d'essai
    69
  • Annexe II (informative) Atlas d'essai CTS
    70
  • Annexe ZA (normative) Références normative à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
    86
  • Annexe ZB (normative) Autres publications internationales mentionnées dans la présente norme avec les références des publications européennes correspondantes
    87
  • Bibliographie
    84
  • INDEX DES TERMES DÉFINIS
    85
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