NF EN 61010-2-042

NF EN 61010-2-042

September 1997
Standard Cancelled

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use. Part 2-042 : particular requirements for autoclaves and sterilizers using toxic gas for the treatment of medical materials, and for laboratory processes.

La présente partie de la NF EN 61010 s'applique aux AUTOCLAVES et STERILISATEURS, y compris ceux avec un système automatique de chargement, et déchargement, qui incorporent une CHAMBRE utilisant un gaz toxique, et prévus pour le traitement des matériaux à usage médical et dans les procédés de laboratoire, par exemple pour la stérilisation.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

September 1997

Number of pages

32 p.

Reference

NF EN 61010-2-042

ICS Codes

11.080.10   Sterilizing equipment
71.040.10   Chemical laboratories. Laboratory equipment

Classification index

C42-724

Print number

1 - 01/09/1997

International kinship

IEC 61010-2-042:1997

European kinship

EN 61010-2-042:1997
Sumary
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use. Part 2-042 : particular requirements for autoclaves and sterilizers using toxic gas for the treatment of medical materials, and for laboratory processes.

La présente partie de la NF EN 61010 s'applique aux AUTOCLAVES et STERILISATEURS, y compris ceux avec un système automatique de chargement, et déchargement, qui incorporent une CHAMBRE utilisant un gaz toxique, et prévus pour le traitement des matériaux à usage médical et dans les procédés de laboratoire, par exemple pour la stérilisation.
Standard replaced by (1)
NF EN 61010-2-040
November 2005
Standard Cancelled
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-040 : particular requirements for sterilizers and washer-disinfectors used to treat medical materials

Le présent document définit les règles de sécurité pour appareils électriques destinés à la stérilisation, au lavage et à la désinfection des matériaux médicaux dans les domaines médicaux, vétérinaires, pharmaceutiques et de laboratoire, lorsqu'ils sont utilisés dans les conditions environnementales de 1.4. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive Basse Tension n° 73/23/CEE du 19/02/1973 modifiée par 93/68/CEE du 22/07/1993.

Table of contents
  • AVANT-PROPOS
    2
  • INTRODUCTION
    4
  • 1 Domaine d'application et objet
    5
  • 2 Références normatives
    6
  • 3 Définitions
    6
  • 4 Essais
    7
  • 5 Marquage, indications et documentation
    8
  • 6 Protection contre les chocs électriques
    13
  • 7 Protection contre les dangers mécaniques
    14
  • 8 Résistance mécanique aux chocs et aux impacts
    17
  • 9 Limites de température de l'appareil et protection contre la propagation du feu
    17
  • 10 Résistance à la chaleur
    18
  • 11 Protection contre les dangers provenant des fluides
    18
  • 12 Protection contre les radiations, y compris les sources lasers, et contre la pression acoustique et ultrasonique
    19
  • 13 Protection contre les émissions de gaz, les explosions et les implosions
    20
  • 14 Composants
    26
  • 15 Protections par systèmes de verrouillage
    28
  • 16 Circuits de mesure
    28
  • Annexes
    29
  • Annexe ZA - Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
    30
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