NF EN 61223-2-6

NF EN 61223-2-6

December 1994
Standard Cancelled

Evaluation and routine testing medical imaging departments. Part 2-6 : constancy tests. X-ray equipment for computed tomography.

Le présent document constitue la sixième partie de l'ensemble de normes traitant des essais de constance dans les services d'imagerie médicale. Il concerne les appareils de tomodensitométrie.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

December 1994

Number of pages

27 p.

Reference

NF EN 61223-2-6

ICS Codes

11.040.50   Radiographic equipment

Classification index

C74-136

Print number

1 - 01/12/1994

International kinship

IEC 61223-2-6:1994

European kinship

EN 61223-2-6:1994
Sumary
Evaluation and routine testing medical imaging departments. Part 2-6 : constancy tests. X-ray equipment for computed tomography.

Le présent document constitue la sixième partie de l'ensemble de normes traitant des essais de constance dans les services d'imagerie médicale. Il concerne les appareils de tomodensitométrie.
Standard replaced by (1)
NF EN 61223-2-6
August 2007
Standard Cancelled
Evaluation and routine testing medical imaging departments - Part 2-6 : constancy tests - Imaging performance of computed tomography X-ray equipment

Le présent document fournit une aide à la réalisation des ESSAIS DE CONSTANCE des TOMODENSITOMETRES. Il s'applique aux composants des TOMODENSITOMETRES qui influencent la qualité de l'image, la dose PATIENT et le positionnement.

Table of contents
  • AVANT-PROPOS
    2
  • INTRODUCTION
    4
  • 1. Domaine d'application et objet
    5
  • 1.1 Domaine d'application
    5
  • 1.2 Objet
    5
  • 2. Références normatives
    6
  • 3. Terminologie
    6
  • 3.1 Niveau des exigences
    6
  • 3.2 Utilisation des termes
    7
  • 3.3 Définitions
    7
  • 4. Aspects généraux des ESSAIS DE CONSTANCE
    8
  • 4.1 Conditions générales relatives aux procédures d'essais
    9
  • 4.2 Etablissement des VALEURS DE BASE
    9
  • 4.3 Fréquence des ESSAIS DE CONSTANCE
    10
  • 4.4 Identification des appareils, des instruments et des conditions d'essais
    10
  • 4.5 Paramètres fonctionnels mesurés
    11
  • 5. Méthodes d'essais
    11
  • 5.1 BRUIT, NOMBRES CT MOYENS ET UNIFORMITÉ
    11
  • 5.2 RÉSOLUTION SPATIALE
    12
  • 5.3 ÉPAISSEUR D E COUPE
    14
  • 5.4 Dose
    15
  • 5.5 Positionnement du SUPPORT DU PATIENT
    17
  • 6. Déclaration de conformité
    18
  • Annexes
  • A Terminologie -Index des termes
    19
  • B Exemple de formulaire pour le rapport d'essai normalisé
    21
  • C Guide pour les actions à engager
    23
  • D Justifications
    24
  • Annexe ZA -(normative) Autres publications internationales citées dans la présente norme avec les références des publications européennes correspondantes
    25
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