NF EN ISO 11138-1
NF EN ISO 11138-1

NF EN ISO 11138-1

September 2006
Standard Cancelled

Sterilization of health care products — Biological indicators — Part 1: General requirements

Le présent document décrit les exigences générales relatives à la production, l''étiquetage, les méthodes d''essai et les caractéristiques de performance applicables à la fabrication de systèmes d''indicateurs biologiques. Les autres parties de la présente norme ajoutent des exigences spécifiques supplémentaires relatives aux indicateurs biologiques et applicables à des procédés de stérilisation définis.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

September 2006

Number of pages

50 p.

Reference

NF EN ISO 11138-1

ICS Codes

11.080.01   Sterilization and disinfection in general

International kinship

European kinship

EN ISO 11138-1:2006
Sumary
Sterilization of health care products — Biological indicators — Part 1: General requirements

Le présent document décrit les exigences générales relatives à la production, l''étiquetage, les méthodes d''essai et les caractéristiques de performance applicables à la fabrication de systèmes d''indicateurs biologiques. Les autres parties de la présente norme ajoutent des exigences spécifiques supplémentaires relatives aux indicateurs biologiques et applicables à des procédés de stérilisation définis.
Replaced standards (1)
NF EN 866-1
NF EN 866-1
June 1997
Standard Cancelled
Biological systems for testing sterilizers and sterilization processes. Part 1 : general requirements.

Le présent document spécifie les exigences générales pour la fabrication des systèmes biologiques destinés à être utilisés pour l'essai des stérilisateurs et les procédés de stérilisation.

Standard replaced by (1)
NF EN ISO 11138-1
NF EN ISO 11138-1
March 2017
Standard Current
Sterilization of health care products — Biological indicators — Part 1: General requirements

Le présent document spécifie les exigences générales relatives à la production, à l''étiquetage, aux méthodes d''essai et fournit les caractéristiques de performance des indicateurs biologiques, notamment les porte-germes inoculés et les suspensions et leurs composants, à utiliser dans la validation et la surveillance de routine des procédés de stérilisation.

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