NF EN ISO 15216-1
NF EN ISO 15216-1

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March 2017
Standard Current

Microbiology of the food chain - Horizontal method for determination of hepatitis A virus and norovirus using real-time RT-PCR - Part 1: Method for quantification (ISO 15216-1:2017)

Le présent document décrit une méthode de quantification des niveaux d''ARN de VHA et norovirus des génogroupes I (GI) et II (GII) présents dans des échantillons pour essai d''aliments (fruits tendres, légumes feuilles, tiges et bulbes, eau embouteillée, mollusques bivalves) ou sur des surfaces alimentaires. Après libération des virus contenus dans l''échantillon pour essai, l''ARN viral est extrait par lyse à l''aide de thiocyanate de guanidine et par adsorption sur silice. Les séquences cibles de l''ARN viral sont amplifiées et détectées par la technique RT-PCR en temps réel. Cette méthode n''est pas validée pour la détection des virus ciblés dans d''autres aliments (y compris les aliments à plusieurs composants) ou d''autres matrices, ni pour la détection d''autres virus dans les aliments, sur les surfaces alimentaires ou dans d''autres matrices.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

March 2017

Number of pages

59 p.

Reference

NF EN ISO 15216-1

ICS Codes

07.100.30   Food microbiology

Print number

1

International kinship

European kinship

EN ISO 15216-1:2017
Sumary
Microbiology of the food chain - Horizontal method for determination of hepatitis A virus and norovirus using real-time RT-PCR - Part 1: Method for quantification (ISO 15216-1:2017)

Le présent document décrit une méthode de quantification des niveaux d''ARN de VHA et norovirus des génogroupes I (GI) et II (GII) présents dans des échantillons pour essai d''aliments (fruits tendres, légumes feuilles, tiges et bulbes, eau embouteillée, mollusques bivalves) ou sur des surfaces alimentaires. Après libération des virus contenus dans l''échantillon pour essai, l''ARN viral est extrait par lyse à l''aide de thiocyanate de guanidine et par adsorption sur silice. Les séquences cibles de l''ARN viral sont amplifiées et détectées par la technique RT-PCR en temps réel. Cette méthode n''est pas validée pour la détection des virus ciblés dans d''autres aliments (y compris les aliments à plusieurs composants) ou d''autres matrices, ni pour la détection d''autres virus dans les aliments, sur les surfaces alimentaires ou dans d''autres matrices.
Replaced standards (1)
XP CEN ISO/TS 15216-1
Standard Cancelled
Microbiology of food and animal feed - Horizontal method for determination of hepatitis A virus and norovirus in food using real-time RT-PCR - Part 1 : method for quantification

Le présent document décrit une méthode de quantification des niveaux de VHA et NoV des génogroupes I (GI) et II (GII) présents dans des échantillons pour essai d''aliments ou sur des surfaces alimentaires. Après libération des virus contenus dans l''échantillon pour essai, l''ARN viral est extrait par lyse à l''aide de thiocyanate de guanidine et par adsorption sur silice. Les séquences cibles de l''ARN viral sont amplifiées et détectées par la technique RT-PCR en temps réel. Cette approche est aussi applicable pour la détection desdits virus sur des matières contaminées, ou d''autres virus humains dans les aliments, sur les surfaces alimentaires ou sur les matières contaminées en suivant une validation appropriée et en utilisant des jeux d''amorces et de sondes propres à la cible.

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