NF EN 60601-2-12
NF EN 60601-2-12

NF EN 60601-2-12

January 2007
Standard Cancelled

Medical electrical equipment - Part 2-12 : particular requirements for the safety of lung ventilators - Critical care ventilators

Le présent document spécifie les exigences de sécurité des VENTILATEURS, destinés à être utilisés dans les unités de soins intensifs. Ce document entre dans le champ d''application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

January 2007

Number of pages

51 p.

Reference

NF EN 60601-2-12

ICS Codes

11.040.10   Anaesthetic, respiratory and reanimation equipment

Print number

1

European kinship

EN 60601-2-12:2006
Sumary
Medical electrical equipment - Part 2-12 : particular requirements for the safety of lung ventilators - Critical care ventilators

Le présent document spécifie les exigences de sécurité des VENTILATEURS, destinés à être utilisés dans les unités de soins intensifs. Ce document entre dans le champ d''application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
Replaced standards (2)
NF EN 794-1
NF EN 794-1
September 1997
Standard Cancelled
Lung ventilators. Part 1 : particular requirements for critical care ventilators.

Le présent document s'applique aux ventilateurs de soins intensifs. Ce document donne les prescriptions complémentaires à celles de sécurité de la norme générale NF EN 60601-1:1990 sur les appareils électromédicaux.

NF EN 794-1/A1
NF EN 794-1/A1
April 2001
Standard Cancelled
Lung ventilators - Part 1 : particular requirements for critical care ventilators

Le présent document révise les exigences pour le reflux de gaz entre orifices d'entrée haute pression.

Standard replaced by (1)
NF EN ISO 80601-2-12
NF EN ISO 80601-2-12
June 2011
Standard Cancelled
Medical electrical equipment — Part 2-12: Particular requirements for basic safety and essential performance of critical care ventilators

Le présent document s''applique à la sécurité de base et aux performances essentielles d''un ventilateur associé à ses accessoires désignés par appareil EM. Il s''applique également aux accessoires conçus par leur fabricant pour être connectés à un système respiratoire ou un ventilateur, lorsque les caractéristiques de ces accessoires peuvent affecter la sécurité de base et les performances essentielles du ventilateur.

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