NF EN 60601-2-7

NF EN 60601-2-7

June 2002
Standard Cancelled

Medical electrical equipment - Part 2-7 : particular requirements for the safety of high-voltage generators of diagnostic X-ray generators

Le présent document donne les règles particulières pour assurer la sécurité des générateurs radiologiques de groupes radiogènes de diagnostic et spécifie des méthodes pour démonter la conformité des appareils à ces prescriptions. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive Dispositifs Médicaux 93/42/CEE.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

June 2002

Number of pages

46 p.

Reference

NF EN 60601-2-7

ICS Codes

11.040.50   Radiographic equipment

Classification index

C74-112

Print number

1 - 27/06/2002

International kinship

European kinship

EN 60601-2-7:1998
Sumary
Medical electrical equipment - Part 2-7 : particular requirements for the safety of high-voltage generators of diagnostic X-ray generators

Le présent document donne les règles particulières pour assurer la sécurité des générateurs radiologiques de groupes radiogènes de diagnostic et spécifie des méthodes pour démonter la conformité des appareils à ces prescriptions. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive Dispositifs Médicaux 93/42/CEE.
Replaced standards (1)
NF C74-112
December 1991
Standard Cancelled
Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of high-voltage generators of diagnostic X-ray generators.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des générateurs radiologiques de groupes radiogènes de diagnostic. Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010 (1983) - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales et son Additif 1 (1986), recopie de la publication de la IEC 601-1 (1977) et de sa modification 1 (1984).

Standard replaced by (2)
NF EN 60601-2-54
November 2009
Standard Current
Medical electrical equipment - Part 2-54 : particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils EM et des systèmes EM destinés à la radiographie de projection et à la radioscopie. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

NF EN 60601-2-65
March 2013
Standard Current
Medical electrical equipment - Part 2-65 : particular requirements for basic safety and essential performance of dental intra-oral X-ray equipment

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils à rayonnement X dentaires intra-oraux et à ses composants principaux, également désignés ci-après par appareils em. Le domaine d'application est limité aux APPAREILS A RAYONNEMENT X dans lesquels la gaine équipée contient l'ensemble transformateur haute tension. Les appareils à rayonnement X dentaires extra-oraux en sont exclus. Le présent document doit être lu conjointement avec la norme homologuée NF EN 60601-1, de janvier 2007.

Table of contents
  • SECTION 1 : GENERALITES
  • 1 Domaine d'application et objet
    5
  • 1.1 Domaine d'application
    5
  • 1.2 Objet
    5
  • 1.3 Normes particulières
    6
  • 2 Terminologie et définitions
    8
  • 2.101 Conditions de qualification des termes définis
    8
  • 3 Prescriptions générales
    9
  • 5 Classification
    9
  • 6 Identification, marquage et documents
    10
  • 6.1 Marquage extérieur des APPAREILS ou de partie d'APPAREILS
    10
  • 6.7 Voyants lumineux et boutons-poussoirs
    11
  • 6.8 DOCUMENTS D'ACCOMPAGNEMENT
    12
  • SECTION 2: CONDITIONS D'ENVIRONNEMENT
  • 10 CONDITIONS D'ENVIRONNEMENT
    14
  • SECTION 3: PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
  • 15 Limitation de tension et/ou d'énergie
    16
  • 16 ENVELOPPES et CAPOTS DE PROTECTION
    17
  • 19 COURANTS DE FUITE permanents et COURANT AUXILIAIRE PATIENT
    17
  • 19.3 Valeurs admissibles
    17
  • 20 Tension de tenue
    18
  • 20.3 Valeurs des tensions d'essai
    18
  • 20.4 Essais
    19
  • SECTION 4: PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
  • SECTION 5: PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DESIRES OU EXCESSIFS
  • 29 RAYONNEMENTS X
    20
  • 29.1 RAYONNEMENTS X émis par les GROUPES RADIOGÈNES de diagnostic comprenant des GENERATEURS RADIOLOGIQUES
    20
  • 36 Compatibilité électromagnétique
    24
  • SECTION 6: PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE COMBUSTION DE MELANGES ANESTHESIQUES INFLAMMABLES
  • SECTION 7: PROTECTION CONTRE LES TEMPERATURES EXCESSIVES ET AUTRES RISQUES
  • 42 Températures excessives
    25
  • SECTION 8: PRECISION DES CARACTERISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTERISTIQUES DE SORTIE PRESENTANT DES RISQUES
  • 50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
    25
  • 50.1 Généralités
    25
  • 50.101 Indication des caractéristiques de sortie électrique et de RAYONNEMENT
    26
  • 50.102 Reproductibilité, linéarité et constance
    27
  • 50.103 Précision des PARAMETRES DE CHARGE
    30
  • 50.104 Conditions d'essai
    31
  • 50.105 Conditions de mesure du KERMA DANS L'AIR
    33
  • 51 Protection contre les caractéristiques de sortie présentant des risques
    34
  • SECTION 9: FONCTIONNEMENT ANORMAL ET CONDITIONS DE DEFAUT - ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
  • SECTION 10 : REGLES DE CONSTRUCTION
  • 56 Composants et ensembles
    34
  • 56.7 Batteries d'accumulateurs
    35
  • 57 PARTIES RELIEES AU RESEAU, composants et montage
    35
  • 57.10 LIGNES DE FUITE et DISTANCES DANS L'AIR
    35
  • Annexes
  • AA Terminologie - Index des termes définis
    38
  • BB Valeurs des séries R'10 et R'20, ISO 497
    41
  • CC Choix des PARAMETRES DE CHARGE pour les essais
    42
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